abecmaの安全性プロファイルは、他のcar-t療法と比較して非ican神経毒性の頻度が低く、差別化要因として強調された。 結論として、2セブンティ・バイオ社の2024年第2四半期は、ABECMA製品の有望な発展を示し、安全性と有効性に焦点が当てられたことで、需要の増加と将来の成長への楽観的な ...

Abecmaは、抗BCMA CAR T細胞療法として、多発性骨髄腫のがん細胞にほぼ共通して発現しているタンパク質BCMAを認識して結合し、BCMAを発現している ...

CAMBRIDGE, Mass. - InvestingProのデータによると、現在2.74ドルで取引され、大きな価格変動を示している2seventy bio, Inc. (NASDAQ:TSVT)は、Bristol Myers Squibb (BMS)とのパートナーシップにおいて、Abecma®（idecabtagene vicleucel; ide-cel）の2024年 ...

2022/11/3時点でFDA承認済み、かつ多発性骨髄腫 (Multiple Myeloma; MM) を対象としたCAR-T療法には、Abecma（一般名 idecabtagene vicleucel）、Carvykti（一般名 ciltacabtagene autoleucel）の2製品があります。それぞれ違いを見ていきましょう。 開発会社 ...

Abecma, Carvyktiはすでに上市されており、AbecmaはCarvyktiに比べ有効性が弱い一方、Carvyktiはよく効くが毒性が強いという特徴があります。 両製品とも 製造が需要に追いついていない ことが課題となっています。

米国食品医薬品局（FDA）は3月27日、4回以上の治療で効果が見られない成人の難治性または再発多発性骨髄腫（MM）の治療にB細胞成熟抗原（BCMA）を標的としたCAR-T細胞療法idecabtagene vicleucel（商品名Abecma、Celgene社）を承認した ...

Bristol Myers SquibbからAbecma（2021年3月上市）およびBreyanzi（2021年2月）、Kite PharmaからTecartus（2020年7月）とYescarta（2017年10月）、そしてNovartisから ...