2024年12月20日ALYFTREK (vanzacaftor, tezacaftor, and deutivacaftor)が嚢胞性線維症の新規治療薬としてFDAに承認されました。 嚢胞性線維症（CF）とは 嚢胞性線維症（Cystic Fibrosis：CF）は、常染色体劣性遺伝するまれな遺伝性疾患です。CFの原因となる遺伝子は、cystic fibrosis transmembrane ...

Vertex Pharmaceuticals Incorporatedの執行副社長兼最高法務責任者であるJonathan Biller氏の署名による発表が行われました。FDAによるALYFTREKの承認は、Vertex Pharmaceuticals社にとって重要な進展であり、嚢胞性線維症の治療における ...

🧠【パイプライン最新動向】 Alyftrek：EU承認で地域拡大。Q1売上は$53.9M。Trikaftaの特許切れに備える牽引力。 Journavx（VX-548）： FDA承認済みの新非オピオイド鎮痛剤 5。. Phase 3で痛み緩和効果が確認され、26年中に商業展開 ...

FDAによるAlyftrekの承認は、Vertexにとって重要なマイルストーンであり、嚢胞性線維症治療分野における同社の支配的地位を強化するものです。この新しい治療法は、同社がこの分野でのリーダーシップを持続するのに貢献すると予想されています。

【日本経済新聞】バーテックス・ファーマシューティカルズ/Vertex Pharmac [VRTX] の株価、チャート、業績推移、会社概要 ...