アステラス製薬は2022年12月21日、抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）のPADCEV（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））と、メルクのPD-1阻害剤KEYTRUDA（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））との併用療法が、シスプラチン不適応の患者での一次治療として、米FDAが生物 ...

抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相EV-302試験において良好な結果が判明 ...

抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブベドチン） 進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブとの併用療法の臨床 ...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米国ニューヨーク州、以下、「Pfizer」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate：ADC）であるPADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））とMerck & Co., Inc.（以下「Merck ...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen Inc.（以下、「Seagen社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）であるPADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））について、治療歴のない局所進行性または転移性尿路 ...

アステラス、抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ べドチン）で進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのペムブロリズマブ併用療法で良好なトップラインを得る Pharmawalker・Note出張所 2022年7月26日 18:08 ...

Seagen Inc. (Nasdaq:SGEN) and Astellas Pharma Inc. (TSE:4503, President and CEO: Kenji Yasukawa, Ph.D., “Astellas”) today announced positive topline results from the phase 1b/2 EV-103 clinical trial ...

アステラス <4503> が2024年07月29日に提出した適時開示書類「Astellas Receives Positive CHMP Opinion for PADCEV in combination with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced ...

このことは、KEYTRUDAが特定の腫瘍学的適応症に効果的に取り組む上で直面している課題を浮き彫りにしている。 アナリストによると、これはKEYTRUDAが効果を示さない領域でサミットのivonescimabが利用される潜在的な機会を示している。

アステラス <4503> が2023年12月18日に提出した適時開示書類「PADCEV with KEYTRUDA Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer」のPDF ...

アステラス薬 <4503> は大幅反発。ゴールドマン・サックス証券では投資判断を「中立」から「買い」に格上げ、目標株価も1800円から2200円に引き上げている。転移性尿路上皮がん治療剤「PADCEV」のポジティブデータ、提携先のSGEN社の同適応での開発加速方針などから、承認タイミングや投与期間 ...

Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は6月4日、2016年ASCO年次総会で、治療歴のない非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する同社の抗PD-1抗体「KEYTRUDA (R)」（一般名：ペムブロリズマブ）と、化学療法などの標準治療の併用に関する開発コンセプトを実証する早期研究（POC）の結果を発表した。