抗体－薬物複合体 PADCEV(TM)（エンホルツマブ ベドチン）局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として 米国で迅速承認プログラムに基づく ...

抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン） FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理 - 局所進行性または転移性尿路上皮がんの ...

アステラス、抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ べドチン）で進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのペムブロリズマブ併用療法で良好なトップラインを得る Pharmawalker・Note出張所 2022年7月26日 18:08 ...

アステラス製薬は2022年12月21日、抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）のPADCEV（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））と、メルクのPD-1阻害剤KEYTRUDA（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））との併用療法が、シスプラチン不適応の患者での一次治療として、米FDAが生物 ...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seagen Inc.（以下、「Seagen社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）PADCEV®（製品名、一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））について ...

抗体-薬物複合体PADCEV ® （エンホルツマブ ベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相 EV-302試験の結果を2023年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表 2023年10月23日 - エンホルツマブ ベドチン＋ペムブロリズマブ併用療法群で化学療法群と比較して 死亡リスクを53%減少、全生存期間 ...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle Genetics 社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate：ADC）であるPADCEV（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））に関し ...

7月26日、アステラス製薬株式会社は、切除不能な局所進行/転移性尿路上皮がんに対する一次治療として、抗体薬物複合体（ADC）であるPADCEV（パドセブ、一般名：エンホルツマブ ベドチン、以下パドセブ… ...

転移性尿路上皮がん治療剤「PADCEV」のポジティブデータ、提携先のSGEN社の同適応での開発加速方針などから、承認タイミングや投与期間前提などを見直しているもよう。 今後も複数の試験データ発表を通じて、同剤への期待感が高まっていくとみている。

アステラス (4503) PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択 配信元： 適時開示 投稿:2024/07/29 08:30 PDF (概要形式)を開く ...

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