OS中央値は、併用群15.3カ月、BSoC単独群11.3カ月で、Pluvicto＋BSoC併用群の方が有意に長かった（ハザード比0.62、95％CI 0.52-0.74、P＜0.001）。

Pluvictoの有効性は、PSMA陽性の進行性mCRPC患者を対象とした多施設無作為化オープンラベル試験で検証されている。試験では、患者を無作為化によりPluvicto＋最良の標準治療（BSoC）併用群（551例）とBSoC単独群（280例）に割り付けた。