インディアナポリス発 - 米国食品医薬品局（FDA）は、Eli Lilly and CompanyのKisunla™（一般名：donanemab-azbt）を、アミロイド病変が確認された軽度認知障害および軽度認知症期を含む早期症状のアルツハイマー型認知症成人患者に対する治療薬として承認した。 キソンラは、月1回の点滴静注で投与さ ...

(Yicai) Dec. 18 -- US drugmaker Eli Lilly has won approval to sell its Alzheimer’s treatment in China, the country with the highest number of dementia sufferers globally. Kisunla, which treats early ...

はじめに イーライリリー（Eli Lilly）は、心血管、腫瘍、免疫、神経科学分野で革新的な治療薬を提供するバイオ医薬品企業です。 本記事では、2024年第3四半期の財務実績とパイプラインの進捗を解説し、今後の成長見通しについての洞察を提供します。

米Eli Lilly（イーライリリー）社は2024年7月2日、抗アミロイドβ（Aβ）抗体の「Kisunla」（一般名：ドナネマブ）が、早期アルツハイマー病（軽度認知障害と軽度アルツハイマー型認知症）の治療薬として、米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。

イーライリリー（Eli Lilly and Company、以下リリー）は、糖尿病、肥満、神経科学、自己免疫疾患、腫瘍学などの領域で革新的な医薬品を開発・提供するグローバル製薬企業です。本記事では、2024年第4四半期および通年の財務 ...

インディアナポリス発 - 米国食品医薬品局（FDA）は、Eli Lilly and CompanyのKisunla™（... イーライリリー・アンド・カンパニー(NYSE:LLY)の大株主であるリリー・エンドウメント・インクは、最近の取引で、製薬大手の株式 ...

TOKYO - A Japanese health ministry panel gave the green light Thursday for the manufacture and sale of the Alzheimer's drug donanemab-azbt, developed by U.S. pharmaceutical giant Eli Lilly and Co.

東証グロースの株式会社PRISM BioLab＜206A＞について、イーライ・リリー・アンド・カンパニー (Eli Lilly and Company)が2024年7月4日付で財務局に大量保有 ...

日本イーライリリー、リリーのKisunla™（ドナネマブ）、早期アルツハイマー病の治療薬としてFDAが承認 1分 2024.07.05 この記事を印刷する ...

DeepMindからスピンアウトしたAI創薬企業Isomorphic Labsは、製薬大手のEli LillyおよびNovartisとの戦略的提携を発表した。AI活用の新薬開発に取り組む。