gepotidacinは、細菌のDNA複製を阻害するファーストインクラスの殺菌作用を持つトリアザアセナフチレン系抗菌薬。英国・Birmingham University Hospitals NHS Foundation TrustのJonathan D. C. Ross氏らは「EAGLE-1試験」において、泌尿生殖器の単純性淋菌（Neisseria ...

世界219施設で実施された単純性尿路感染症の女性患者を対象とする無作為化二重盲検実薬対照第III相非劣性試験「EAGLE-2試験」および「EAGLE-3試験」において、新規経口抗菌薬gepotidacinはニトロフラントインと比較し、治療成功率に関して非劣性（EAGLE-2試験）および優越性（EAGLE-3試験）が検証され ...

GSK（本社：英国）は、成人および青年期の女性の単純性尿路感染症（Uncomplicated Urinary Tract Infections以下、uUTI）の治験薬であるgepotidacinを評価する主要な第III相臨床試験（EAGLE-2およびEAGLE-3試験）で、独立データモニタリング委員会（Independent Data Monitoring ...

2025年3月25日、BLUJEPA (gepotidacin）が単純性尿路感染症の治療薬としてFDAに承認されました。 単純性尿路感染症（uUTI）について 単純性尿路感染症（uUTI）はいわゆる急性膀胱炎のことで、解剖学的・機能的な尿路異常や、感染を助長する基礎疾患を有さない個人に発生する尿路感染症です。特に ...

Gepotidacinについて Gepotidacinは、GSKの科学者により発見され開発が進められている抗菌薬です。 他の抗菌薬とは異なる作用機序によって細菌のDNA複製を阻害する、新規の作用機序を有するトリアザアセナフチレン骨格の抗菌薬であり、2つの異なるII型トポイソメラーゼ酵素に結合してバランスよく阻害します。

GSK（本社：英国）は、成人女性（40kg以上）および青年期女性（12歳以上、40kg以上）の単純性尿路感染症（uncomplicated urinary tract infection：uUTI）に対する新規作用機序を有する経口抗菌薬であるgepotidacinの新薬承認申請（New Drug Application：NDA）について、米国食品医薬品局（FDA）が受理したことをお ...

世界219施設で思春期および成人の単純性尿路感染症女性患者計3136例を対象に、尿路感染症への抗生物質gepotidacinの有効性および安全性を2件の無 ...

世界219施設で思春期および成人の単純性尿路感染症女性患者計3136例を対象に、尿路感染症への抗生物質gepotidacinの有効性および安全性を2件の無作為化第III相非劣性試験でnitrofurantoinと比較（EAGLE-2試験、EAGLE-3試験）。主要評価項目は10-13日時の治療奏効とし、非劣性マージンは10％とした。中間 ...

泌尿生殖器の単純性淋菌感染症患者を対象に、ファースト・イン・クラスの経口抗菌薬gepotidacinの有効性および安全性を第III相無作為化非盲検非 ...