动物实验的成功，为走向人体临床试验铺平了道路。这是最关键的一步，因为实验室里的“优等生”在真实、复杂的人体环境中，可能会遇到各种意想不到的状况。研究人员设计并启动了一项名为NOV-001-CL01的临床试验，第一阶段招募了39名健康的志愿者。

当下，沙特阿拉伯的医药产业正处于重大转型期，政府主导的系统性改革和生态建设投入巨大，积极吸引国际创新力量进入本土。中国药企如君实生物、复宏汉霖、驯鹿生物和合源生物等，已敏锐捕捉到这一机遇，开始拓展在沙特的出海布局。

7月24日，罗氏公布2025H1业绩，上半年总营收309.44亿瑞士法郎（约为360.25亿美元，按2025年平均汇率换算，1瑞士法郎=1.1642美元，下同），同比增长7%（按固定汇率CER计算）；研发投入60.74亿瑞士法郎（约70.71亿美元） ...

硬脑膜肥大细胞在调节ACE点的脑脊液动力学方面发挥关键作用。当病原体入侵时，硬脑膜肥大细胞被激活，会释放组胺，导致桥静脉舒张，ACE点变窄，限制脑脊液流动，同时招募中性粒细胞到ACE点，阻止病原体入侵 ...

在这项最新研究中，研究团队发现，肠道细菌 Alistipes finegoldii 与多个队列中更优的免疫治疗效果相关。进一步的体外和体内实验表明，Alistipes finegoldii 通过 CXCL16-CXCR6 信号轴增强 CD8+ T ...

在医学的广阔星空中，有些疾病如同遥远的暗星，罕为人知，却给每个不幸遭遇它们的家庭带去无尽的黑暗。儿童交替性偏瘫（Alternating Hemiplegia of Childhood, AHC）便是其中之一。这是一种残酷的神经系统发育障碍，患儿的童年被反复无常的瘫痪、痛苦的肌肉痉挛和癫痫所割裂，他们的生命轨迹也因此变得异常脆弱。面对这样棘手的疾病，传统的治疗手段往往只能缓解症状，无法触及病根。

HuR（也称为ELAVL1）因其结构灵活性和缺乏常规活性位点，长期以来被贴上“不可成药（undruggable）”的标签。HuR在多种癌症类型中过度表达——尤其是在乳腺癌中——它通过保护驱动细胞生长和存活的mRNA来增强恶性细胞的生存能力。

药明康德联席首席执行官杨青博士在权威行业媒体STAT上的一篇文章中谈到，以PROTAC为代表的TPD疗法具有突破性，其能够打破传统小分子药物的局限，从而克服此前被认为“不可成药”的靶点。