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The US Food and Drug Administration will now require Covid-19 vaccines from Pfizer/BioNTech and Moderna to use expanded ...
The FDA plans to limit access to certain high-risk groups and also told Pfizer and Moderna to update their warning labels about heart inflammation.
The updated warnings highlight a rare risk of heart inflammation in teen boys and young men, CBS News reported. The warning ...
In another sign of growing scrutiny over Covid-19 vaccines, the Food and Drug Administration has asked the two makers of mRNA ...
ウォール・ストリート・ジャーナル日本版 on MSN7 日
ファイザーのコロナワクチンで新疑惑、米下院委が調査米議員らは、製薬大手ファイザーが新型コロナワクチンの臨床試験（治験）結果の公表を2020年の米大統領選が終わるまで待ったかどうかを調査している。下院司法委員会の新たな書簡によると、ファイザー元社員の科学者が実験を「意図的に遅らせる」取り組みへの関与を認めたとする新たな疑惑が浮上した。
The FDA is forcing Pfizer and Moderna to expand warning labels about the risks of two forms of heart damage, myocarditis and ...
The notice came shortly after an advisory panel meeting at which members debated the pros and cons of asking manufacturers to ...
ブルームバーグ on MSN2 日
新型コロナ、追加接種ワクチン申請にFDAが新たな臨床試験義務付け健康な成人と子どもを対象とした新型コロナウイルス感染症のブースター接種について、米規制当局は今後、新たな臨床試験で安全性と有効性が確認されることを承認の条件とする。コストのかかる新要件が追加され、将来的にはワクチン接種対象者が絞られる可能性もある。
Advisers to the Food and Drug Administration met Thursday to help decide which variant of the virus that causes COVID should ...
アメリカの薬品規制当局はファイザーのワクチンを ... 一方、その同じ日にCOVID-19セーフのパラリンピックの開会式の準備が完了しました。
4 時間on MSN
A group of experts who advise the US Food and Drug Administration on its vaccine decisions voted unanimously Thursday to make ...
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