KEYTRUDA とPadcevの併用療法は、すでに米国、欧州連合、日本、その他の国々で局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として承認されている。 両社は今後の医学会議で詳細な結果を発表し、世界中の規制当局と結果を共有する計画である。

抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブベドチン） 治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相EV-302試験において良好な結果が判明 ...

Seagen、Merckとの提携について Seagenとアステラス製薬は、治療歴のない転移性尿路上皮がん患者を対象に、PADCEV ® （エンホルツマブ ベドチン）とMerckのKEYTRUDA ® （ペムブロリズマブ）の併用療法を評価するために、臨床開発の提携契約を締結しています。

アステラス <4503> が2024年07月29日に提出した適時開示書類「Astellas Receives Positive CHMP Opinion for PADCEV in combination with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced ...

アステラス <4503> が2023年12月18日に提出した適時開示書類「PADCEV with KEYTRUDA Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer」のPDF ...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米国ニューヨーク州、以下、「Pfizer」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate：ADC）であるPADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））とMerck & Co., Inc.（以下「Merck ...

アステラス製薬は2022年12月21日、抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）のPADCEV（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））と、メルクのPD-1阻害剤KEYTRUDA（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））との併用療法が、シスプラチン不適応の患者での一次治療として、米FDAが生物 ...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen Inc.（以下、「Seagen社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）であるPADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））について、治療歴のない局所進行性または転移性尿路 ...

キイトルーダ（Keytruda）は、免疫療法薬の一つで、一般名はペムブロリズマブ（Pembrolizumab）です。メルク社（Merck &amp; Co.）によって開発され、抗PD-1抗体として知られています。キイトルーダは、がん細胞が免疫系から逃れるのを防ぐことにより、がんの治療に使用されます。 キイトルーダの ...