OS中央値は、併用群15.3カ月、BSoC単独群11.3カ月で、Pluvicto＋BSoC併用群の方が有意に長かった（ハザード比0.62、95％CI 0.52-0.74、P＜0.001）。

Pluvictoの有効性は、PSMA陽性の進行性mCRPC患者を対象とした多施設無作為化オープンラベル試験で検証されている。試験では、患者を無作為化によりPluvicto＋最良の標準治療（BSoC）併用群（551例）とBSoC単独群（280例）に割り付けた。

Pluvicto – 米国食品医薬品局（FDA）は4月、Millburnの施設をPluvictoの商業生産施設として承認. 第1四半期の好業績を受け、2023年通期業績予想を上方修正3 ...

Pluvicto – 米国食品医薬品局（FDA）は4月、Millburnの施設をPluvictoの商業生産施設として承認; 第1四半期の好業績を受け、2023年通期業績予想を上方修正 3. ノバルティス グループの売上高は、一桁台半ばの成長率を予想（一桁台前半から半ばの成長率から上方 ...

さらに、一次治療薬としてのセムブリックスの申請のための試験データや、タキサン系抗がん剤未治療の患者に対するPluvictoの適応ならびにremibrutinibのヒスタミンH1受容体拮抗剤でコントロール不十分な慢性特発性蕁麻疹（CSU）適応など、第1四半期に引き続きパイプラインが前進しました。